1. Introducció a la Química Orgànica. Definició. Enllaços. Escriptura de les fórmules. Isòmers estructurals o constitucionals. Representació tridimensional. Grups funcionals i classificació dels principals compostos orgànics. Concepte de càrrega formal. Trencament dels enllaços entre carbonis. Visió orbital de l'enllaç covalent entre carbonis (senzill, doble i triple).
2. Hidrocarburs. Alcans: nomenclatura, obtenció, propietats físiques (solubilitat i punt d'ebullició), conformacions (isòmers conformacionals o confòrmers) i reactivitat (combustió i halogenació). Cicloalcans: nomenclatura, conformacions i isomeria cis-trans per a alguns cicloalcans. Hidrocarburs insaturats (alquens i alquins): nomenclatura, isomeria cis-trans per a alguns alquens, propietats físiques (solubilitat i punt d'ebullició) i reactivitat (reacc. d'addició i regla de Markovnikov, reacc. d'eliminació d'H, reacc. d'eliminació d'aigua i reacc. de polimerització. Cicloalquens i cicloalquins (només nomenclatura). Hidrocarburs aromàtics: estructura del benzè segons Kekulé, nomenclatura (monocíclics amb 1, 2 i 3 substituents i policíclics), propietats físiques i reactivitat (reacc. de substitució aromàtica). Nomenclatura per a unions de sistemes cíclics (2 sistemes cíclics idèntics i 2 sistemes cíclics diferents). Nomenclatura per a unions de sistemes cíclics amb cadenes no cícliques.
3. Estereoisomeria (enantiòmers o isòmers òptics): definició de quiralitat i enantiòmers, quiralitat i activitat òptica, nomenclatura dels enantiòmers (nomenclatura R/S amb ús dels models i nomenclatura D/L per a monosacàrids i aminoàcids), diferències i semblances entre enantiòmer, diastereòmer, epímer i anòmer, propietats físiques i químiques dels enantiomèrs i dels diastereòmes.
4. Aldehids i cetones: nomenclatura d'aldehids (alifàtics, units a hidrocarbur cíclic i units a hidrocarbur aromàtic), nomenclatura de cetones (alifàtiques, cícliques, mixtes, aromàtiques, quinones), propietats físiques (estructura del grup carbonil, punt d'ebullició d'aldehids i cetones i definició del pont d'H, solubilitat en aigua), reacctivitat (reaccions d'obtenció d'aldehids, cetones i quinones, reaccions redox, reaccions d'atac nucleofílic amb formació d'hemi(a)cetals i (a)cetals)
5. Alcohols, fenols, tiols, tiofenols, éters i tioéters: nomenclatures, propietats físiques (punts d'ebullició i solubilitats en aigua). Reactivitat d'alcohols: reaccions d'obtenció d'alcohols per addició d'aigua, per fermentació i per reducció d'aldehids i cetones, reaccions com a base dèbil (deshidratació per formar alquens), reaccions com a nucleòfil (formació d'hemi(a)cetals i (a)cetals, esterificació (formació d'ésters). Reactivitat de fenols: reaccions com a nucleòfil. Reactivitat de tiols i tiofenols: reaccions com a nucleòfil (formació d'hemitio(a)cetals i tio(a)cetals, esterificació (formació d'ésters de tiol)), formació d'enllaços disulfur.
6. Amines (amoníac, amines primàries, secundàries i terciàries): nomenclatures, propietats físiques (punts d'ebullició, solubilitats en aigua, caràcters bàsics), reactivitat (formació d'amines primàries, secundàries i terciàries).
7. Àcids carboxílics i derivats (halurs d'àcid carboxílic, ésters, tioésters, amides i anhídrids): nomenclatures, propietats físiques (punts d'ebullició, solubilitats en aigua), reactivitat (reacció d'esterificació i reacció de saponificació).